Depression- aktuelle klinische Studien

Wir nehmen an der internationalen Studie der Firma Böhringer Ingelheim teil. Patienten mit therapieresistenter Depression, Patienten die schon mit bisherigen Antidepressiva behandelt worden sind und die Situation sich nicht verbessert hat, können mit einer Zusatzmedikation behandelt werden. An der internationalen Studie nehmen unter anderem die Länder Tschechien, Japan, USA teil. Zusammen mit Universitätskliniken wurden in Deutschland bereits mehrere Patienten behandelt. Dabei kann auch eine Sprachaufzeichnung zur Anwendung kommen, anhand der Sprachfrequenzen kann die Despressionsstärke und der Depressionsverlauf analysiert werden. Interessierte Patienten können sich gerne bezüglich der Studien bei uns beraten lassen.

Studie: LEAD 

Allgemeine Informationen zur Studie:

Warum wird diese klinische Prüfung durchgeführt?

Was ist Silexan?

Voraussetzungen für die Studienteilnahme:

 

 

 

Klinische Prüfung zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit von Silexan (WS® 1265) bei Patienten mit einer leichten bis mittelgradigen depressiven Episode (Major Depression)

 

In dieser klinischen Studie wird überprüft, ob der Wirkstoff Silexan für die Behandlung einer leichten bis mittelgradigen depressiven Episode geeignet ist. 

 

Silexan ist eine spezielle Lavendelölzubereitung, die unter dem Namen Lasea® in Deutschland und weiteren Ländern für die Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung zugelassen ist.

  • Lasea® ist ein pflanzliches Arzneimittel, das rezeptfrei in Apotheken in Form von Kapseln (mit 80 mg Lavendelöl) erworben werden kann. 

 

 

 

  • Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein und haben die Diagnose einer leichten bis mittelgradigen depressiven Episode erhalten (Dauer von mindestens 2 Wochen und höchstens einem Jahr). 

  • Falls bei Ihnen eine schwere depressive Episode diagnostiziert wurde, ist eine Teilnahme nicht möglich.

  • Sie sind bereit, eine schriftliche Einwilligungserklärung gemäß den gesetzlichen Vorgaben zu geben und sehen sich im Stande, die ärztlichen Vorgaben bezüglich der Behandlung zu befolgen und Fragebögen im Rahmen der klinischen Prüfung zu beantworten.

 
 

Studie: Böhringer Ingelheim

Allgemeine Informationen zur Studie:

 

 

 

Eine Studie, mit der untersucht werden soll, welche Wirkung BI1358894 in verschiedenen Dosierungen und Quetiapin bei Menschen mit Depression haben.

 

  

  • Sie sind bei Besuch 1 mindestens 18 und höchstens 65 Jahre alt.

  • Sie geben eine schriftliche Einwilligungserklärung ab.

  • Bei Ihnen wurde eine Major Depression diagnostikziert.

  • Sie sprechen unzureichend auf Ihr derzeitiges Antidepressivum an (ungenügende Verbesserung Ihrer depressiven Symptome).

  • Sie stimmen zu, im Verlauf der gesamten Studie und 12 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine akzeptable und hochwirksame Empfängnisverhütungsmethode anzuwenden.

  • Die Studienteilnahme dauert etwa 3 Monate. 8 Besuchstermine und etwa 2 Telefonanrufe.

Wer kann an der Studie teilnehmen?

 

Studie: Ketamin

Allgemeine Informationen zur Studie:

 

 

 

Wir führen die klinische Studie durch, um wissenschaftliche Informationen darüber zu sammeln, wie die Behandlung von Patient/ Patientinnen mit therapieresistenter Depression verbessert werden kann, indem eine neue Formulierung eines Antidepressivums untersucht wird.

 

  

  • Sie sind bei Besuch 1 mindestens 18 und höchstens 65 Jahre alt.

  • Sie geben eine schriftliche Einwilligungserklärung ab.

  • unter einer depressiven Episode leiden, die seit weniger als 2 Jahren andauert.

  • mit verschiedenen Antidepressiva behandelt wurden, die nicht die gewünschte Linderung brachten, und Sie derzeit eine stabile, antidepressive Behandlung erhalten.

  • bereit sind, zusätzlich zu ihrem derzeitigen Medikament ein neues Antidepressivum etwa 21 Tage lang täglich einzunehmen.

  • bereit sind, bis zu 9 Wochen lang, 8 Mal zur Überwachung Ihres Gesundheitszustands in das Prüfzentrum zu kommen.

Voraussetzung für Studienteilnahme

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Irene Reinsch

Medizinische Fachangestellte

Study Nurse (IHK)

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Franziska Groenke

Medizinische Fachangestellte

Study Nurse (IHK)

Sie haben Fragen zur Studie, oder haben Interesse an dieser teilzunehmen? 

Wenden Sie sich gern an unser Studienteam 

Wir freuen uns über einen Anruf oder eine E-Mail

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Kerstin Friebe

Gesundheits- und Krankenpflegerin

Bachelor of Nursing

+49 4488 521500

+49 160 95504048

fgroenke@studienzentrum-nordwest.de